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유기화학 II 학습내용 고찰 | 1. 교과목 개요 2. 교과목 구성 3. 주별강의계획 | ![]() |
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유기화학II 소개 | 1. 교과목 개요 2. 주별걍의계획 | ![]() ![]() |
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할로젠화합물 | 1. 명명법 2. 구조와 특성 3. 제법 | ![]() |
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할로젠화합물 | 1. 명명법 2. 구조와 특성 3. 제법 | ![]() ![]() |
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친핵성치환반응 | 1. 친핵성치환반응 개요 | ![]() |
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친핵성치환반응 | 1. 친핵성치환반응 개요 | ![]() ![]() |
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6. | ![]() |
친핵성치환반응 1 | 1. SN2 반응 2. 메커니즘 3. 입체화학 | ![]() |
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친핵성치환반응 II | 1. SN1 반응 2. 메커니즘 3. 입체화학 | ![]() |
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친핵성치환반응 II | 1. SN1 반응 2. 메커니즘 3. 입체화학 | ![]() ![]() |
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친핵성치환반응 III | 1. SN1, SN2 반응비교 2. 제거반응 | ![]() |
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친핵성치환반응 III | 1. SN1, SN2 반응비교 2. 제거반응 | ![]() ![]() |
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7. | ![]() |
E1 및 E2 반응 | 1. E2 반응 2. E1 반응 3. 치환대 경쟁반응 | ![]() |
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알코올 | 1. 명명법 | ![]() |
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알코올, 에터, 페놀 1 | 1. 명명법 2. 제법 | ![]() ![]() |
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알코올의 제법 | 1. 제법 2. 알코올의 반응 | ![]() |
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9. | ![]() |
싸이올 | 1. 물리적 성질 2. 산화반응 | ![]() |
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에터 | 1. 명명법 2. 에터의 반응 3. 에폭사이드 | ![]() |
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알코올, 에터, 페놀 2 | 1.에터 2.페놀 | ![]() ![]() |
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페놀 | 1. 명명법 2. 산도 | ![]() |
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10. | ![]() |
알데하이드와 케톤 | 1. 명명법 2. 구조와 결합 3. 물리적 성질 | ![]() |
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알데하이드와 케톤 1 | 1. 명명법 2. 구조와 결합 3. 물리적 성질 4. 제법 | ![]() ![]() |
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알데하이드 및 케톤의 반응 | 1. 카보닐구조의 특징 2. 수화반응 3. 메커니즘 | ![]() |
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알데하이드와 케톤 2 | 1. 친핵성 첨가반응 2. 알코올과의 반응 3. 아민과의 반응 4. 그리니아드 반응 | ![]() ![]() |
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알코올의 친핵성 첨가반응 | 1. 아세탈 2. 이민 | ![]() |
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11. | ![]() |
그리그니아드 시약과의 반응 및 위티그 반응 | 1. 메커니즘 | ![]() |
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알돌반응 | 1. 알돌반응 2. 알돌축합반응 | ![]() |
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카르복실 산 | 1. 명명법 2. 구조와 성질 | ![]() |
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카르복실산 1 | 1. 명명법 2. 구조 및 성질 | ![]() ![]() |
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12. | ![]() |
카르복실산의 제법 | 1. 알킬벤잰의 산화 2. 알코올의 산화 3. 알테하이드의 산화 4. 그리니아드 시약과의 반응 | ![]() |
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카르복실산 2 | 1. 제법 2. 나이트라일 화학 3. 카르복실산의 반응 | ![]() ![]() |
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나이트라일 화학 | 1. 제조 2. 나이트라일 반응 | ![]() |
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카르복실산 유도체 | 1. 명명법 2. 상호전환 | ![]() |
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카르복실산 유도체 | 1. 명명법 2. 유도체구조 3. 가수분해 4. 에스터 5. 아마이드 | ![]() ![]() |
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13. | ![]() |
에스터 | 1. 에스터합성 | ![]() |
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에스터의 반응 | 1. 가수분해 2. 그리그니아드 시약과의 반응 | ![]() |
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아마이드 | 1. 아마이드합성 2. 아마이드반응 | ![]() |
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14. | ![]() |
아민 | 1. 명명법 2. 구조와 결합 3. 물리적성질 | ![]() |
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아민 | 1. 명명법 2. 구조 3. 염기도 4. 제법 5. 반응 6. Hofmann 제거반응 | ![]() ![]() |
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아민의 염기성 | 1. 염기도 2. 공명효과 | ![]() |
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아민의 합성과 반응 | 1. 아민의 제법 2. 아민의 반응 | ![]() |
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15. | ![]() |
아민의 반응 | 1. 쉬만 반응 2. 샌드마이어 반응 3. 호프만 제거반응 | ![]() |